No hay evidencia de que la esclerosis múltiple (EM) sea hereditaria. La causa exacta de la EM aún no se conoce completamente, pero se cree que es una combinación de factores genéticos y ambientales. Si bien hay un mayor riesgo de desarrollar EM si uno tiene un familiar de primer grado (como un padre o un hermano) con la enfermedad, la herencia de la EM no se da de forma directa. Según la National Multiple Sclerosis Society, el riesgo de que un hijo de un padre con EM desarrolle la enfermedad es de aproximadamente 2 a 5 por ciento, en comparación con un riesgo general de la población de 0.1 por ciento. Es decir, el riesgo de que un hijo desarrolle EM es solo ligeramente mayor que en la población general. Si ambos padres tienen EM, el riesgo para el hijo es del 10 al 15 por ciento. Es importante tener en cuenta que estos son solo estimados y que cada situación es única. La presencia de otros factores de riesgo, como ciertos genes o exposiciones ambientales, puede aumentar o disminuir el riesgo en cada caso.

En cualquier caso, es importante hablar con un médico o asesor genético si hay preocupaciones sobre el riesgo de EM en la familia. Estos profesionales pueden brindar una evaluación detallada de los riesgos específicos en cada caso individual y ofrecer recomendaciones y opciones basadas en la situación personal de cada persona.